岗位职责：
一、岗位职责：
1、负责各地区学术推广工作，策划组织实施学术推广活动，培训支持销售人员，协调临床研究工作。
二、任职资格：
l、医药学及相关专业本科以上学历；
2、具有处方药产品学术推广或销售经验；
3、具有良好的沟通和表达技能；
4、工作勤奋，适应经常出差。
5、工作地点：北京、深圳

岗位职责：
1.有药厂工作经验；
2.吃苦耐劳，踏实；
3.有固体制剂工作经验者优先考虑。

岗位职责：
职位描述:（北京上班）
1、负责落实公司的营销策略及销售政策；
2、完成公司下达的销售、回款、目标；
3、所辖区域销售网络的开发、建立、扩展及管理；
4、筛选医院及终端客户，并对目标客户进行档案建立与分析；
5、按公司规定按时完成各种报表，收集、分析、填写；
6、反馈各种市场信息、终端产量、产品流向及产品质量信息；
7、协助经销商发展分销商与货物配送；
8、对终端进行定期拜访，密切客情关系；
9、培养重点医院与客户；
10、处理客户投诉等
任职资格：
1、医学、药学或市场营销专业专科以上学历，五年以上工作经验；
2、有三年以上带领团队的工作经验。
3、具有一定产品营销经验，熟悉医药市场操作,尤其熟悉当地心脑血管处方药的市场
4、熟悉应聘地区的医药经销商资源，能胜任公司产品的商务谈判，市场调研、开拓、维护及区域市场的管理工作。

岗位职责：
岗位职责：
1. HCY大生化试剂定标指导工作
2. 出差到医院解决客户问题，进行产品培训
3. AP90，POCT仪器使用问答
4. 配合销售拜访，讲解基因产品，医院基因操作技术指导
5. MTHFR基因操作指导工作
6. 退回产品接收，质检，退换货，退库工作
7. 定期医院回访

任职要求：
1.本科及以上学历，临床检验相关专业，以生物专业为主，分子生物学工作经验优先；
2.熟悉生物化学，临床检验知识，具备良好的沟通能力；

岗位职责：
岗位要求
1、医学检验或者相关专业毕业；
2、分子生物学专业毕业；
3、医学工程专业；
4、对生物化学、化学发光、临床检验、分子生物学专业较熟悉，并能够运用在日常工作中；
5、对生化仪器使用、发光仪器使用、pcr仪器使用、测序仪使用熟练，并能对仪器故障及简单参数设置有一定了解；
6、有2年工作经验更加；
7、对医学检验仪器的设计和研发有兴趣者优先考虑

岗位职责：
岗位职责
1、负责产品的市场规划、推广策略及市场活动计划，协调区域执行并监督；
2、组织召开各地学术推广会议（以***学术会议为主，区域学术会议为辅）；
3、负责产品的年度计划书，产品策略的修订与调整；
4、收集、整理、分析竞争产品信息资料，做产品及市场推广前期的调研与分析；
5、协助各地客户关系维系及各地专家网络的建立及维护；
6、负责产品资料、彩页的内容设计、产品幻灯片、广告片的制作；
7、组织各类宣传资料、产品和培训资料，实时进行更新与培训；
8、市场资料、彩页及品牌提示物的审批与发放；
任职资格
1、本科及以上学历；
2、医药相关专业均可；
3、在深圳市相关医药企业具备十年以上心血管品种市场推广经验；
4、具备医学和市场营销背景；
5、熟练使用英文会话；
6、熟练操作办公软件。

岗位职责：
岗位职责概述：
负责项目方案的培训和技术支持；
项目资料管理，准确维护临床项目管理信息；
跟进中心进度，确保项目进展符合项目进度安排；
项目总结报告，临床研究综述等临床部分申报资料的撰写和修订。
其他临时性工作；
任职条件（性别、年龄、工作经验、技能、个人素质）：
本科及以上学历优先，临床医学相关专业均可，熟练使用英文会话，熟练操作办公软件 ，一年以上工作经验，具备临床医学背景。

岗位职责：
岗位职责：
1、协助决策层制定公司发展战略，负责其功能领域内短期及长期的公司决策和战略，对公司中长期目标的达成产生重要影响；
2、全面统筹规划人力资源开发及战略管理，拟定人力资源规划方案，并监督各项计划的实施；
3、建立并完善人力资源管理体系，研究、设计人力资源管理模式（包含招聘、培训、绩效、薪酬及员工发展等体系的全面建设），制定和完善人力资源管理制度；
4、向公司决策层提供人力资源、组织机构等方面的建议并致力于提高公司综合管理水平，控制人力资源成本；
5、及时处理公司管理过程中的重大人力资源问题，指导员工职业生涯规划；
6、负责公司的整体企业文化建设。

任职资格 ：
1、人力资源管理或相关管理类专业本科以上学历；
2、三年以上人力资源总监或人力资源部经理工作经验；
3、了解现代企业人力资源管理模式和实践经验积累，对人力资源管理各个职能模块均有较深入的认识，熟悉国家相关的政策、法律法规；
4、很强的计划性和实施执行的能力；有亲和力，很强的激励、沟通、协调、团队领导能力，责任心、事业心；
5、具备良好的人际交往能力、组织协调能力、沟通能力以及解决复杂问题的能力。
6、有医药行业及上市公司工作经验尤佳。

岗位职责：
职位描述：
岗位职责：
1、对企业财务分析制度的完善提供合理化建议，并协助财务经理草拟财务分析制度；
2、实时掌据企业财务状况，并从盈利能力、偿债能力、变现能力、运营效率等各个角度对企业财务状况进行分析；
3、按要求定期提供财务分析报告，以协助管理层制定本企业中长期规划；
4、协助企业领导、管理人员开展生产经营评估分析、过程分析和项目结题；
5、编制预算，并作预算执行分析。

任职条件：
1、两年以上相关经理，财务、金融类专业，中级以上职称。
2、精通财务管理各流程，熟悉各种组织形式下的财务管理工作；
3、为人诚实正直，原财性强，敬业负责，工作细心，具有良好的职业道德和较强的执行力与沟通能力。

岗位职责：
岗位职责概述：
Assistant Technician 助理技术员（护士护理专业）
工作职责：
- 负责每天的标本接收运输，报告送取；
- 标本包装、信息、运输登记汇报；
- 对每日接收的标本进行登记整理并进行必要的标本前处理及录入工作；
- 不定期对体检现场进行支援工作；


任职条件（性别、年龄、工作经验、技能、个人素质）：
职位要求：
- 专科及以上学历，护士/护理类相关专业；
- 有护士资格证者优先； 有医院工作经验，40岁以上。
- 工作认真细致，能吃苦耐劳，有高度责任感，有一定沟通表达能力；

岗位职责：
岗位职责概述：
1、负责协助上级完成商标注册及专利申报相关工作，包括编写专利文案初稿；
2、负责协助上级完成药品注册相关工作，包括报批药品、跟踪注册项目审评进度、与药政部门沟通、及时获取药品注册信息等；
3、协助检索专利文献和药政信息，整理、分类归档技术资料及药事法规文件等；
4、协助完成注册部/专利部其它临时性工作。


○任职条件（性别、年龄、工作经验、技能、个人素质）：
1、本科及以上学历，医药学相关专业，有从事过专利及商标注册工作经历的优先，应届毕业生亦可培养；
2、熟悉专利申报或药品注册相关流程，具有一定的写作能力；
3、熟悉专利和医药文献检索；
3、具备良好的协调与沟通能力，有高度的团队协作精神，责任心强。

岗位职责：
任职资格：
1、医学、药学、护理、生物、营销等相关专业，中专及以上学历；
2、参与连云港地区重大民生工程的服务与管理、慢病防控/新药研发的临床数据登记及患者教育宣传/管理等工作；
3、有良好的沟通、学习能力，能够做好国家惠民资助人群的随访登记工作，各项目医院/医生/科研人员/患者的宣教与维护；
4、吃苦耐劳，能承受较大的工作强度和压力，服从安排，具有良好的团队合作意识；
5、身体健康，无不良嗜好

岗位职责：
药物分析、药学、制药工程、生物制药、化学

岗位职责：
药物分析、药学、制药工程、生物制药、化学

岗位职责：
电子、自动化、生物医学工程相关专业电子、自动化、生物医学工程相关专业

岗位职责：
生物、免疫、化学相关专业生物、免疫、化学相关专业

岗位职责：
医疗器械、生物、诊断等相关专业医疗器械、生物、诊断等相关专业

岗位职责：

岗位要求：
1、本科及以上学历，微生物学、海洋科学、食品科学、水产养殖或相关专业，熟悉微藻研究技术优先。
2、了解常用保健品，食品营养素及其常规检测指标与方法。
3、具有团队协作意识，富有进取精神，有责任感与较强的执行力。
4、具有良好的文字表达、沟通、协调能力。

岗位职责：

岗位要求：
1、本科及以上学历，微生物学、海洋科学、食品科学、水产养殖或相关专业，熟悉微藻研究技术优先。
2、了解常用保健品，食品营养素及其常规检测指标与方法。
3、具有团队协作意识，富有进取精神，有责任感与较强的执行力。
4、具有良好的文字表达、沟通、协调能力。

岗位职责：

岗位要求：
1、学历：大专或同等学历以上。
2、专业：食品营养与检测、食品质量与安全、药物分析、药学或化学等相关专业。
3、英语水平：一般，能够借助工具基本阅读英语文献及进口检测仪器的英文说明书。
4、计算机水平：熟练操作办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等。
5、工作经历：保健食品或药品生产企业1年以上质量控制实验室理化及精密仪器分析检验工作经验(无工作经验的相关专业优秀应届毕业生亦可）。
6、其他要求：对保健品/食品质量检验工作较有兴趣。

岗位职责：

岗位要求：
1、学历：大专或同等学历以上。
2、专业：食品营养与检测、食品质量与安全、药物分析、药学或化学等相关专业。
3、英语水平：一般，能够借助工具基本阅读英语文献及进口检测仪器的英文说明书。
4、计算机水平：熟练操作办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等。
5、工作经历：保健食品或药品生产企业1年以上质量控制实验室理化及精密仪器分析检验工作经验(无工作经验的相关专业优秀应届毕业生亦可）。
6、其他要求：对保健品/食品质量检验工作较有兴趣。

岗位职责：

岗位要求：
1、具备三年及以上保健食品生产管理经验。
2、熟悉片剂、粉剂、胶囊的生产设备及工艺流程。
3、熟悉生产管理系统，信息化管理。

岗位职责：

岗位要求：
1、具备三年及以上保健食品生产管理经验。
2、熟悉片剂、粉剂、胶囊的生产设备及工艺流程。
3、熟悉生产管理系统，信息化管理。

岗位职责：

岗位要求：
1、本科及以上学历，食品、药学相关专业。
2、5年以上软胶囊相关食品、保健食品的研发工作经验。熟悉其生产工艺流程，了解工艺设备相关知识，了解食品法律法规。
3、可熟练操作电脑办公软件，数据分析软件。
4、具有高度责任感、团队意识，并富有进取精神，具有高度的执行力。

岗位职责：

岗位要求：
1、本科及以上学历，食品、药学相关专业。
2、5年以上软胶囊相关食品、保健食品的研发工作经验。熟悉其生产工艺流程，了解工艺设备相关知识，了解食品法律法规。
3、可熟练操作电脑办公软件，数据分析软件。
4、具有高度责任感、团队意识，并富有进取精神，具有高度的执行力。

岗位职责：

1、根据GCP要求及国家相关法律法规，遵照方案及SOP，启动、监查和结束临床试验。
2、核查CRF/eCRF数据真实性、准确性和完整性。
3、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档，妥善保管临床试验相关资料。
4、积极与研究者沟通，按照各中心伦理要求准备伦理审查材料。
5、定期归纳并提交监查报告，撰写试验季度报告、年度总结等。
6、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
7、协助研究者及时完成数据答疑等工作。
8、完成项目经理交办的其他各项工作任务。

1、医学药学相关专业毕业，硕士及以上学历。
2、英语水平良好，CET6。
3、具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力和良好的团队协作精神。
4、出苦耐劳，能适应出差。

岗位职责：

1、根据GCP要求及国家相关法律法规，遵照方案及SOP，启动、监查和结束临床试验。
2、核查CRF/eCRF数据真实性、准确性和完整性。
3、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档，妥善保管临床试验相关资料。
4、积极与研究者沟通，按照各中心伦理要求准备伦理审查材料。
5、定期归纳并提交监查报告，撰写试验季度报告、年度总结等。
6、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
7、协助研究者及时完成数据答疑等工作。
8、完成项目经理交办的其他各项工作任务。

1、医学药学相关专业毕业，硕士及以上学历。
2、英语水平良好，CET6。
3、具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力和良好的团队协作精神。
4、出苦耐劳，能适应出差。

岗位职责：

1、协助PM进行临床研究项目的管理和质量监控工作，确保试验严格按照方案，SOP，GCP和相关法规进行。
2、协助制定项目的进度计划，确保试验项目按计划进行全面启动，执行与结束工作，并在需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通和协调，如医学专家，数据与统计等。
3、把控研究中心的筛选流程，根据监查员提供信息，与监查员一起确定合适的研究中心。
4、制定入组计划，持续评估研究中心的表现，分析计划与实际入组差距，找出解决办法。
5、审核项目组成员的各项报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行中进行质量控制和进展报告。
6、与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系。
7、负责项目组成员的协调，激励、工作评估及培训管理。
8、负责试验项目费用预算、预算分配及费用审批。
9、完成公司领导指派的其他临时任务。


1、3年以上临床试验相关经验，至少2年临床项目管理经验，熟悉临床研究相关政策、法规。
2、具有良好的控制和把握项目进程的能力，并能预见项目风险和提前应对能力，良好的问题解决能力。
3、较强的交流，沟通与解决问题的能力，较好的团队合作能力。
4、能够适应出差。

岗位职责：

1、协助PM进行临床研究项目的管理和质量监控工作，确保试验严格按照方案，SOP，GCP和相关法规进行。
2、协助制定项目的进度计划，确保试验项目按计划进行全面启动，执行与结束工作，并在需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通和协调，如医学专家，数据与统计等。
3、把控研究中心的筛选流程，根据监查员提供信息，与监查员一起确定合适的研究中心。
4、制定入组计划，持续评估研究中心的表现，分析计划与实际入组差距，找出解决办法。
5、审核项目组成员的各项报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行中进行质量控制和进展报告。
6、与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系。
7、负责项目组成员的协调，激励、工作评估及培训管理。
8、负责试验项目费用预算、预算分配及费用审批。
9、完成公司领导指派的其他临时任务。


1、3年以上临床试验相关经验，至少2年临床项目管理经验，熟悉临床研究相关政策、法规。
2、具有良好的控制和把握项目进程的能力，并能预见项目风险和提前应对能力，良好的问题解决能力。
3、较强的交流，沟通与解决问题的能力，较好的团队合作能力。
4、能够适应出差。

岗位职责：

1、协助临床试验项目的策划和全面管理工作。
2、协助临床试验研究机构的筛选组织工作、沟通协调，并与研究者保持良好沟通。
3、协助临床试验方案及相关文件的组织制定和审核确认。
4、协助临床试验伦理审批申报和过会答辩等。
5、协助沟通筛选CRO机构并进行有效管理，分工合作，充分发挥其作用。
6、根据临床试验方案，制定项目管理计划，确定团队成员、财务预算等内容，并在项目进行中及时对项目管理计划进行审核和修改。
7、协助制定项目总的进度计划表，管理研究机构按计划完成试验项目启动、执行与结束工作。
8、在需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如医学写作，数据管理与统计等。
9、定期汇报试验进度，完成项目进展报告。
10、协助负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行。


1、本科及以上学历，医学或药学、临床等相关专业。
2、3年及以上临床项目操作或管理经验。
3、具备一定的管理能力、项目运作管理能力、分析判断能力、专业技术沟通能力。
4、熟悉临床试验质量管理规范、具有医药学及临床数据统计分析和临床数据总结能力。
5、掌握国家法律法规、可进行临床项目的独立管理。

岗位职责：

1、协助临床试验项目的策划和全面管理工作。
2、协助临床试验研究机构的筛选组织工作、沟通协调，并与研究者保持良好沟通。
3、协助临床试验方案及相关文件的组织制定和审核确认。
4、协助临床试验伦理审批申报和过会答辩等。
5、协助沟通筛选CRO机构并进行有效管理，分工合作，充分发挥其作用。
6、根据临床试验方案，制定项目管理计划，确定团队成员、财务预算等内容，并在项目进行中及时对项目管理计划进行审核和修改。
7、协助制定项目总的进度计划表，管理研究机构按计划完成试验项目启动、执行与结束工作。
8、在需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如医学写作，数据管理与统计等。
9、定期汇报试验进度，完成项目进展报告。
10、协助负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行。


1、本科及以上学历，医学或药学、临床等相关专业。
2、3年及以上临床项目操作或管理经验。
3、具备一定的管理能力、项目运作管理能力、分析判断能力、专业技术沟通能力。
4、熟悉临床试验质量管理规范、具有医药学及临床数据统计分析和临床数据总结能力。
5、掌握国家法律法规、可进行临床项目的独立管理。

岗位职责：
药物分析、药学、制药工程、生物制药、化学

岗位职责：
药物分析、药学、制药工程、生物制药、化学

岗位职责：
电子、自动化、生物医学工程相关专业电子、自动化、生物医学工程相关专业

岗位职责：
生物、免疫、化学相关专业生物、免疫、化学相关专业

岗位职责：
医疗器械、生物、诊断等相关专业医疗器械、生物、诊断等相关专业