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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
4-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责: 1、设备日常管理:设备资料整理、设备造型验收、固定资产管理、能源表格收集及统计;2、编制仪器及计量器具周期检定、标准计划和送检工作、特种设备送检;3、负责设备管理表格收集、记录、档案管理、能源统计;4、按要求完成部门领导安排的其它事项;5、设备验证检测。任职要求:1、机电、机械制造专业大专以上学历;2、熟练运用办公软件、计算机能力;3、能独立处理部门工作事项,给生产提供后勤保障服务工作,有制药行业相关计量,验证,设备管理工程项目经验者优先考虑;4、熟悉制药企业特征,GMP管理要求。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-深圳市-福田区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责公司职业健康安全管理体系的日常工作与环境体系管理工作;2、负责接待政府职能部门的安全生产、职业病防治、危险化学品等的安全检查,落实完成检查出的问题,采取纠正预防措施;3、负责检查和监督指导各部门的安全生产、消防及职业健康常规工作;4、负责建立公司项目环保管理工作及公司环境建设招标工作;5、履行公司安全生产监督管理职责,组织开展安全生产培训活动;6、负责公司安全技术的工作,员工培训,制度规程的修订;7、负责公司日常检查以及定期组织安全检查,提出整改计划并组织实施,落实安全绩效考核制度。任职要求:1、大专及以上学历,安全工程或机电等相关专业,有一定的安全管理工作经验,有制药厂安管经验者、持注册安全工程师者优先考虑;2、熟悉安全管理法律法规,持有安全员证书;3、对职业健康安全管理体系有一定的了解,并参加过体系管理审核活动;4、能熟练操作办公软件,良好的沟通能力,认真尽职,有较强的组织协调能力。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责公司职业健康安全管理体系的日常工作与环境体系管理工作;2、负责接待政府职能部门的安全生产、职业病防治、危险化学品等的安全检查,落实完成检查出的问题,采取纠正预防措施;3、负责检查和监督指导各部门的安全生产、消防及职业健康常规工作;4、负责建立公司项目环保管理工作及公司环境建设招标工作;5、履行公司安全生产监督管理职责,组织开展安全生产培训活动;6、负责公司安全技术的工作,员工培训,制度规程的修订;7、负责公司日常检查以及定期组织安全检查,提出整改计划并组织实施,落实安全绩效考核制度。任职要求:1、大专及以上学历,安全工程或机电等相关专业,有一定的安全管理工作经验,有制药厂安管经验者、持注册安全工程师者优先考虑;2、熟悉安全管理法律法规,持有安全员证书;3、对职业健康安全管理体系有一定的了解,并参加过体系管理审核活动;4、能熟练操作办公软件,良好的沟通能力,认真尽职,有较强的组织协调能力。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
北京-大兴区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责公司职业健康安全管理体系的日常工作与环境体系管理工作;2、负责接待政府职能部门的安全生产、职业病防治、危险化学品等的安全检查,落实完成检查出的问题,采取纠正预防措施;3、负责检查和监督指导各部门的安全生产、消防及职业健康常规工作;4、负责建立公司项目环保管理工作及公司环境建设招标工作;5、履行公司安全生产监督管理职责,组织开展安全生产培训活动;6、负责公司安全技术的工作,员工培训,制度规程的修订;7、负责公司日常检查以及定期组织安全检查,提出整改计划并组织实施,落实安全绩效考核制度。任职要求:1、大专及以上学历,有一定的安全管理工作经验,有制药厂安管经验者、持注册安全工程师者优先考虑;2、熟悉安全管理法律法规,持有安全员证书;3、对职业健康安全管理体系有一定的了解,并参加过体系管理审核活动;4、能熟练操作办公软件,良好的沟通能力,认真尽职,有较强的组织协调能力。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
6-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、收集各级政府及行业的有关政策和项目信息;2、负责项目申报材料编写,跟进项目执行、验收等;3、协助与政府部门、相关行业协会进行沟通,保持和维护良好关系;4、负责协调公司领导或代表公司参加有关政府会议,准备会议材料;5、负责组织接待政府领导、政府各职能部门或业务、外联单位视察、参观工作。岗位要求:1、全日制本科及以上学历,法律相关专业,应届生亦可考虑。2、学习能力强,善于与人沟通。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-广州市-花都区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位要求1、药学/医学或相关专业大专以上学历。 2、三年以上制药从业经验,一年以上药厂质量工作经验。2、具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药物警戒/药品不良反应的能力。岗位职责1、起草公司药品警戒相关管理制度及操作规程;2、负责组织药物警戒体系的建立和维护,组织开展药物警戒体系内审;3、 负责组织和落实风险管理活动,监督药品不良反应/事件报告、药品安全性监测、风险信号管理、风险最小化措施、定期安全性更新报告、上市后安全性研究等活动的开展,并组织制定风险管理计划;4、审核风险管理计划、定期安全性更新报告等关键的药物警戒文件,审核药物警戒相关的工作制度和操作规程;5、负责药物警戒部门与其他相关部门的工作协调;6、负责药物警戒部门人员的培训和考核;7、负责药物警戒部门其他相关工作的组织和管理;8、 负责与药物警戒合同机构的对接工作;9、建立公司的药品不良反应报告和监测制度;10、负责本企业药品不良反应资料的收集、核实、分析评价、上报工作。11、组织对本企业严重、突发药品不良反应/事件的调查、分析和评价。12、对所生产的药品不良反应报道进行跟踪,并结合本企业所收集的资料对生产药 品 的 不 良 反 应 发 生 情 况 进 行 分 析、研 究,根 据 结 果 在 生 产 工 艺、包 装、说 明 书等有关药品质量标准等方面提出改进意见,并按规定上报,提高药品的安全性和有效性。 13、负责完成主管领导安排的其他工作。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位要求1、药学/医学或相关专业大专以上学历。 2、三年以上制药从业经验,一年以上药厂质量工作经验。2、具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药物警戒/药品不良反应的能力。岗位职责1、起草公司药品警戒相关管理制度及操作规程;2、负责组织药物警戒体系的建立和维护,组织开展药物警戒体系内审;3、 负责组织和落实风险管理活动,监督药品不良反应/事件报告、药品安全性监测、风险信号管理、风险最小化措施、定期安全性更新报告、上市后安全性研究等活动的开展,并组织制定风险管理计划;4、审核风险管理计划、定期安全性更新报告等关键的药物警戒文件,审核药物警戒相关的工作制度和操作规程;5、负责药物警戒部门与其他相关部门的工作协调;6、负责药物警戒部门人员的培训和考核;7、负责药物警戒部门其他相关工作的组织和管理;8、 负责与药物警戒合同机构的对接工作;9、建立公司的药品不良反应报告和监测制度;10、负责本企业药品不良反应资料的收集、核实、分析评价、上报工作。11、组织对本企业严重、突发药品不良反应/事件的调查、分析和评价。12、对所生产的药品不良反应报道进行跟踪,并结合本企业所收集的资料对生产药 品 的 不 良 反 应 发 生 情 况 进 行 分 析、研 究,根 据 结 果 在 生 产 工 艺、包 装、说 明 书等有关药品质量标准等方面提出改进意见,并按规定上报,提高药品的安全性和有效性。 13、负责完成主管领导安排的其他工作。
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-广州市-番禺区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位要求1、药学或相关专业大专以上学历。2、三年以上制药从业经验,一年以上药厂生产/质量工作经验。3、熟悉GMP文件及各类GMP档案的管理要求。岗位职责1、跟踪监督所有GMP档案及时按要求归档保存。2、建立全公司所有GMP文件的最新目录,并实时更新。3、确保建立一套最新、最完整的电子版文件,并保证目录、纸质文件与之对应。4 负责对新增、修订文件组织会审,并将各部门会审意见反馈给文件使用部门。5 负责GMP文件的打印、复印、分发、收回、借阅、销毁。6 负责定期对各部门文件管理情况进行检查,并如实记录检查情况,并最终审核批记录。7 协助体系主管完成物料及产品放行工作、产品退货。8 在各部门将档案交档案室保存时,负责对档案的完整性进行检查。9 负责对各类档案进行分类、编号、定置存放,并建立档案目录。10 负责对各类档案定期进行整理,过期的申请销毁。11 负责按要求进行各类档案的借阅管理。12 负责按照文件规定审核、整理供应商资料。13 负责及时更新合格供应商目录并分发各部门。14 负责跟踪供应商变更情况。15 供应商现场审计:建立供应商现场审计计划并按时组织完成,跟踪并完成审计报告。16 负责供应商分析性回顾和分析。 17 负责员工上岗通知的发放。
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位要求1、药学或相关专业大专以上学历。2、三年以上制药从业经验,一年以上药厂生产/质量工作经验。3、熟悉GMP文件及各类GMP档案的管理要求。岗位职责1、跟踪监督所有GMP档案及时按要求归档保存。2、建立全公司所有GMP文件的最新目录,并实时更新。3、确保建立一套最新、最完整的电子版文件,并保证目录、纸质文件与之对应。4 负责对新增、修订文件组织会审,并将各部门会审意见反馈给文件使用部门。5 负责GMP文件的打印、复印、分发、收回、借阅、销毁。6 负责定期对各部门文件管理情况进行检查,并如实记录检查情况,并最终审核批记录。7 协助体系主管完成物料及产品放行工作、产品退货。8 在各部门将档案交档案室保存时,负责对档案的完整性进行检查。9 负责对各类档案进行分类、编号、定置存放,并建立档案目录。10 负责对各类档案定期进行整理,过期的申请销毁。11 负责按要求进行各类档案的借阅管理。12 负责按照文件规定审核、整理供应商资料。13 负责及时更新合格供应商目录并分发各部门。14 负责跟踪供应商变更情况。15 供应商现场审计:建立供应商现场审计计划并按时组织完成,跟踪并完成审计报告。16 负责供应商分析性回顾和分析。 17 负责员工上岗通知的发放。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
5-7 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-广州市-海珠区 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责生产线质量体系工作,包括生产质量监管和质量体系管理;2、负责生产过程中异常情况的调查和处理;3、协助上级管理QA团队,负责或协助推进质量项目的管理。任职要求:1、药学或相关专业,本科以上学历,3年以上药品生产、质量管理工作经验;2、至少2年以上的企业制剂型生产现场或车间工艺员实践工作经验;3、熟悉各类验证,药政法规和GMP要求;4、有助理工程师以上职称的优先考虑。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
5-7 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
北京-房山区 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责生产线质量体系工作,包括生产质量监管和质量体系管理;2、负责生产过程中异常情况的调查和处理;3、协助上级管理QA团队,负责或协助推进质量项目的管理。任职要求:1、药学或相关专业,本科以上学历,3年以上药品生产、质量管理工作经验;2、至少2年以上的企业制剂型生产现场或车间工艺员实践工作经验;3、熟悉各类验证,药政法规和GMP要求;4、有助理工程师以上职称的优先考虑。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
湖北-武汉市-江汉区 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责协管理QC室部门工作。 2、负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程,并对化验人员执行检验规程及检验操作情况进行监督。 3、负责对检验原始记录的复核并出具化验单,对有怀疑的检验结果督促检验人员进行复检。 4、负责组织对标准溶液(滴定液)的配制、标定、复标,并对其结果进行复核,保证标定结果准确、真实。 5、负责组织专人做好留样观察工作,定期做好留样稳定性考察试验,为确定产品有效期提供依据。 6、负责根据检验要求制定所需的仪器、标准品(对照品)、试剂的采购申请计划。 7、负责对化验人员进行业务培训和技术指导,负责制定化验室各组的岗位职责。8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液、培养基等管理规程。 9、负责协同设备管理部人员做好化验室检验用仪器定期检定工作。 10、做好试制小样的检验工作,负责化验室的安全管理工作及组织洁净区的环境监测工作。任职要求:1、性别不限,40岁以下,本科以上学历,药学、药物分析或化学等相关专业;2、取得国家执业药师资格或中级以上专业技术职称优先考虑;3、熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求;4、熟悉化验室的各种化验设备,能对操作紫外、液相、气相等设备进行有效指导;5、有一定的领导组织及协调能力,较强的观察、判断、分析和解决问题的能力。工作地址珠海市金湾区三灶金海岸大道东9号
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
1、协助车间技术主管完成各项验证工作; 2、各岗位轮岗培训,学习,贯彻实施在生产能力与降低成本方面的持续改进工作;3、协助车间安全生产管理,现场5S管理工作等。岗位要求:1、具备优秀的沟通能力,富有开拓创新意识,吃苦耐劳的精神;2、思维敏捷,性格开朗,有团队协作精神;3、实事求是,有强烈的责任心,能够在压力下完成任务;4、对制药行业感兴趣,寻求在制药行业长远发展;5、欢迎广大优秀实习生或应届毕业生前来应聘。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
1、负责文件体系的建立、维护并持续跟进;2、跟进年度产品质量回顾,3、负责产品偏差、变更、追踪及管理;4、负责培训管理及GMP档案管理;5、负责物料、产品的审核及放价管理,以及印刷包装材料标准的建立;6、投诉处理、不良反应PUSR管理及质量成品的评估。岗位要求:1、药学相关专业,熟悉GMP相关法规;2、有3至5年的组织相关部门进行偏差、OS调查工作经验;3、报告撰写能力强;4、拥有中级证书的优先考虑。工作地址:珠海市金湾区金海岸大道9号。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
5-7 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
1、负责药品注册、申报等项目管理,跟进项目进度,召开进度汇报及内外部协调;2、药品注册方面的政策法规的培训工作,并担任公司有关药品注册法规的培训主讲工作;3、根据公司发展战略,把握研发方向,确定公司产品框架及开发实施计划,执行公司研发战略和年度研发计划。4、负责研发中心各部门的日常管理工作和部门建设,制订并监督执行部门工作计划。5、负责研发部所有研发资料的归档、保存等管理工作。6、完成上级领导临时交办的其他任务。任职要求:1、本科以上学历,药学相关专业;2、三年以上药品研发及注册工作经验;3、熟悉药品注册相关法规和管理要求,能按规范要求处理注册过程中的问题。4、具有强烈的进取心、责任心、事业心以及良好的团队合作精神。
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招聘人数: |
3 |
有 效 期: |
长期有效 |
|
我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-深圳市-福田区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
4-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1.对无菌制剂生产工艺流程熟悉,监控过程清晰,善于主动发现问题。2.基本取样,环境监控,车间进程监控。3.批记录审核,偏差,变更等处理。4.对公用系统,仓库,QC监控。5.负责生产过程中异常情况的调查和处理任职要求:1、药学或相关专业,本科以上学历,3年以上药品生产、质量管理工作经验;2、至少2年以上的企业制剂型生产现场或车间工艺员实践工作经验;3、熟悉各类验证,药政法规和GMP要求;4、有助理工程师以上职称的优先考虑。
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-广州市-从化区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
4-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程,并对化验员执行检验规程及检验操作情况进行监督。 2、负责对检验原始记录的复核并出具化验单,对有怀疑的检验结果督促检验人员进行复检。 3、负责组织对标准溶液(滴定液)的配制、标定、复标,并对其结果进行复核,保证标定结果准确、真实。 4、负责组织专人做好留样观察工作,定期做好留样稳定性考察试验,为确定产品有效期提供依据。 5、负责根据检验要求制定所需的仪器、标准品(对照品)、试剂的采购申请计划。6、负责对化验人员进行业务培训和技术指导,负责制定化验室各组的岗位职责。7、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液、培养基等管理规程。 8、做好试制小样的检验工作,负责化验室的安全管理工作,负责组织洁净区的环境监测工作。任职要求:1、大专以上学历,药学、药物分析或化学等相关专业。2、熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求。3、熟悉化验室的各种化验设备,能对操作紫外、液相、气相等设备进行有效指导。4、有一定的领导组织及协调能力,较强的观察、判断、分析和解决问题的能力。5、具备一定的微生物相关知识,熟悉无菌检查、微生物限度检查及细菌内毒素检查理论;6、良好的沟通协调能力和团队精神,有一定的抗压能力。
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
4-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程,并对化验员执行检验规程及检验操作情况进行监督。 2、负责对检验原始记录的复核并出具化验单,对有怀疑的检验结果督促检验人员进行复检。 3、负责组织对标准溶液(滴定液)的配制、标定、复标,并对其结果进行复核,保证标定结果准确、真实。 4、负责组织专人做好留样观察工作,定期做好留样稳定性考察试验,为确定产品有效期提供依据。 5、负责根据检验要求制定所需的仪器、标准品(对照品)、试剂的采购申请计划。6、负责对化验人员进行业务培训和技术指导,负责制定化验室各组的岗位职责。7、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液、培养基等管理规程。 8、做好试制小样的检验工作,负责化验室的安全管理工作,负责组织洁净区的环境监测工作。任职要求:1、大专以上学历,药学、药物分析或化学等相关专业。2、熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求。3、熟悉化验室的各种化验设备,能对操作紫外、液相、气相等设备进行有效指导。4、有一定的领导组织及协调能力,较强的观察、判断、分析和解决问题的能力。5、具备一定的微生物相关知识,熟悉无菌检查、微生物限度检查及细菌内毒素检查理论;6、良好的沟通协调能力和团队精神,有一定的抗压能力。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
四川-成都市-温江区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责公司职业健康安全管理体系的日常工作与环境体系管理工作;2、负责接待政府职能部门的安全生产、职业病防治、危险化学品等的安全检查,落实完成检查出的问题,采取纠正预防措施;3、负责检查和监督指导各部门的安全生产、消防及职业健康常规工作;4、负责建立公司项目环保管理工作及公司环境建设招标工作;5、履行公司安全生产监督管理职责,组织开展安全生产培训活动;6、负责公司安全技术的工作,员工培训,制度规程的修订;7、负责公司日常检查以及定期组织安全检查,提出整改计划并组织实施,落实安全绩效考核制度。任职要求:1、大专及以上学历,安全工程或机电等相关专业,有一定的安全管理工作经验,有制药厂安管经验者、持注册安全工程师者优先考虑;2、熟悉安全管理法律法规,持有安全员证书;3、对职业健康安全管理体系有一定的了解,并参加过体系管理审核活动;4、能熟练操作办公软件,良好的沟通能力,认真尽职,有较强的组织协调能力。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
陕西-西安市-灞桥区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
4-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责: 1、设备日常管理:设备资料整理、设备造型验收、固定资产管理、能源表格收集及统计;2、编制仪器及计量器具周期检定、标准计划和送检工作、特种设备送检;3、负责设备管理表格收集、记录、档案管理、能源统计;4、按要求完成部门领导安排的其它事项;5、设备验证检测。任职要求:1、机电、机械制造专业大专以上学历;2、熟练运用办公软件、计算机能力;3、能独立处理部门工作事项,给生产提供后勤保障服务工作,有制药行业相关计量,验证,设备管理工程项目经验者优先考虑;4、熟悉制药企业特征,GMP管理要求。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
上海-黄浦区 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
6-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、收集各级政府及行业的有关政策和项目信息;2、负责项目申报材料编写,跟进项目执行、验收等;3、协助与政府部门、相关行业协会进行沟通,保持和维护良好关系;4、负责协调公司领导或代表公司参加有关政府会议,准备会议材料;5、负责组织接待政府领导、政府各职能部门或业务、外联单位视察、参观工作。岗位要求:1、全日制本科及以上学历,法律相关专业,应届生亦可考虑。2、学习能力强,善于与人沟通。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
上海-浦东新区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位要求1、药学/医学或相关专业大专以上学历。 2、三年以上制药从业经验,一年以上药厂质量工作经验。2、具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药物警戒/药品不良反应的能力。岗位职责1、起草公司药品警戒相关管理制度及操作规程;2、负责组织药物警戒体系的建立和维护,组织开展药物警戒体系内审;3、 负责组织和落实风险管理活动,监督药品不良反应/事件报告、药品安全性监测、风险信号管理、风险最小化措施、定期安全性更新报告、上市后安全性研究等活动的开展,并组织制定风险管理计划;4、审核风险管理计划、定期安全性更新报告等关键的药物警戒文件,审核药物警戒相关的工作制度和操作规程;5、负责药物警戒部门与其他相关部门的工作协调;6、负责药物警戒部门人员的培训和考核;7、负责药物警戒部门其他相关工作的组织和管理;8、 负责与药物警戒合同机构的对接工作;9、建立公司的药品不良反应报告和监测制度;10、负责本企业药品不良反应资料的收集、核实、分析评价、上报工作。11、组织对本企业严重、突发药品不良反应/事件的调查、分析和评价。12、对所生产的药品不良反应报道进行跟踪,并结合本企业所收集的资料对生产药 品 的 不 良 反 应 发 生 情 况 进 行 分 析、研 究,根 据 结 果 在 生 产 工 艺、包 装、说 明 书等有关药品质量标准等方面提出改进意见,并按规定上报,提高药品的安全性和有效性。 13、负责完成主管领导安排的其他工作。
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
北京-房山区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位要求1、药学或相关专业大专以上学历。2、三年以上制药从业经验,一年以上药厂生产/质量工作经验。3、熟悉GMP文件及各类GMP档案的管理要求。岗位职责1、跟踪监督所有GMP档案及时按要求归档保存。2、建立全公司所有GMP文件的最新目录,并实时更新。3、确保建立一套最新、最完整的电子版文件,并保证目录、纸质文件与之对应。4 负责对新增、修订文件组织会审,并将各部门会审意见反馈给文件使用部门。5 负责GMP文件的打印、复印、分发、收回、借阅、销毁。6 负责定期对各部门文件管理情况进行检查,并如实记录检查情况,并最终审核批记录。7 协助体系主管完成物料及产品放行工作、产品退货。8 在各部门将档案交档案室保存时,负责对档案的完整性进行检查。9 负责对各类档案进行分类、编号、定置存放,并建立档案目录。10 负责对各类档案定期进行整理,过期的申请销毁。11 负责按要求进行各类档案的借阅管理。12 负责按照文件规定审核、整理供应商资料。13 负责及时更新合格供应商目录并分发各部门。14 负责跟踪供应商变更情况。15 供应商现场审计:建立供应商现场审计计划并按时组织完成,跟踪并完成审计报告。16 负责供应商分析性回顾和分析。 17 负责员工上岗通知的发放。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-广州市-南沙区 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责协管理QC室部门工作。 2、负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程,并对化验人员执行检验规程及检验操作情况进行监督。 3、负责对检验原始记录的复核并出具化验单,对有怀疑的检验结果督促检验人员进行复检。 4、负责组织对标准溶液(滴定液)的配制、标定、复标,并对其结果进行复核,保证标定结果准确、真实。 5、负责组织专人做好留样观察工作,定期做好留样稳定性考察试验,为确定产品有效期提供依据。 6、负责根据检验要求制定所需的仪器、标准品(对照品)、试剂的采购申请计划。 7、负责对化验人员进行业务培训和技术指导,负责制定化验室各组的岗位职责。8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液、培养基等管理规程。 9、负责协同设备管理部人员做好化验室检验用仪器定期检定工作。 10、做好试制小样的检验工作,负责化验室的安全管理工作及组织洁净区的环境监测工作。任职要求:1、性别不限,40岁以下,本科以上学历,药学、药物分析或化学等相关专业;2、取得国家执业药师资格或中级以上专业技术职称优先考虑;3、熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求;4、熟悉化验室的各种化验设备,能对操作紫外、液相、气相等设备进行有效指导;5、有一定的领导组织及协调能力,较强的观察、判断、分析和解决问题的能力。工作地址珠海市金湾区三灶金海岸大道东9号
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
北京-丰台区 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
1、协助车间技术主管完成各项验证工作; 2、各岗位轮岗培训,学习,贯彻实施在生产能力与降低成本方面的持续改进工作;3、协助车间安全生产管理,现场5S管理工作等。岗位要求:1、具备优秀的沟通能力,富有开拓创新意识,吃苦耐劳的精神;2、思维敏捷,性格开朗,有团队协作精神;3、实事求是,有强烈的责任心,能够在压力下完成任务;4、对制药行业感兴趣,寻求在制药行业长远发展;5、欢迎广大优秀实习生或应届毕业生前来应聘。
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招聘人数: |
3 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
陕西-西安市-临潼区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
4-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1.对无菌制剂生产工艺流程熟悉,监控过程清晰,善于主动发现问题。2.基本取样,环境监控,车间进程监控。3.批记录审核,偏差,变更等处理。4.对公用系统,仓库,QC监控。5.负责生产过程中异常情况的调查和处理任职要求:1、药学或相关专业,本科以上学历,3年以上药品生产、质量管理工作经验;2、至少2年以上的企业制剂型生产现场或车间工艺员实践工作经验;3、熟悉各类验证,药政法规和GMP要求;4、有助理工程师以上职称的优先考虑。
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
上海-崇明区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
4-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程,并对化验员执行检验规程及检验操作情况进行监督。 2、负责对检验原始记录的复核并出具化验单,对有怀疑的检验结果督促检验人员进行复检。 3、负责组织对标准溶液(滴定液)的配制、标定、复标,并对其结果进行复核,保证标定结果准确、真实。 4、负责组织专人做好留样观察工作,定期做好留样稳定性考察试验,为确定产品有效期提供依据。 5、负责根据检验要求制定所需的仪器、标准品(对照品)、试剂的采购申请计划。6、负责对化验人员进行业务培训和技术指导,负责制定化验室各组的岗位职责。7、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液、培养基等管理规程。 8、做好试制小样的检验工作,负责化验室的安全管理工作,负责组织洁净区的环境监测工作。任职要求:1、大专以上学历,药学、药物分析或化学等相关专业。2、熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求。3、熟悉化验室的各种化验设备,能对操作紫外、液相、气相等设备进行有效指导。4、有一定的领导组织及协调能力,较强的观察、判断、分析和解决问题的能力。5、具备一定的微生物相关知识,熟悉无菌检查、微生物限度检查及细菌内毒素检查理论;6、良好的沟通协调能力和团队精神,有一定的抗压能力。
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招聘人数: |
3 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
4-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1.对无菌制剂生产工艺流程熟悉,监控过程清晰,善于主动发现问题。2.基本取样,环境监控,车间进程监控。3.批记录审核,偏差,变更等处理。4.对公用系统,仓库,QC监控。5.负责生产过程中异常情况的调查和处理任职要求:1、药学或相关专业,本科以上学历,3年以上药品生产、质量管理工作经验;2、至少2年以上的企业制剂型生产现场或车间工艺员实践工作经验;3、熟悉各类验证,药政法规和GMP要求;4、有助理工程师以上职称的优先考虑。
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
1、负责对新药项目进行统筹规划、协调促进药代、动物实验、制剂、工艺、临床前研究等工作的合作与衔接;2、参与对项目调研、论证,并协调制定项目立项报告;3、负责项目的对内、对外关系的协调,项目进度的监控及掌握,确保项目如期完成;4、负责与本项目相关的对应的科技项目申报;5、完成领导交于的其他项目任务。任职要求:1、全日制本科或以上学历,药物制剂或药学等相关专业;2、至少2年的药品生产工艺改进会药品生产技术工作经验;3、有工艺验证经验及项目管理经验***。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责协管理QC室部门工作。 2、负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程,并对化验人员执行检验规程及检验操作情况进行监督。 3、负责对检验原始记录的复核并出具化验单,对有怀疑的检验结果督促检验人员进行复检。 4、负责组织对标准溶液(滴定液)的配制、标定、复标,并对其结果进行复核,保证标定结果准确、真实。 5、负责组织专人做好留样观察工作,定期做好留样稳定性考察试验,为确定产品有效期提供依据。 6、负责根据检验要求制定所需的仪器、标准品(对照品)、试剂的采购申请计划。 7、负责对化验人员进行业务培训和技术指导,负责制定化验室各组的岗位职责。8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液、培养基等管理规程。 9、负责协同设备管理部人员做好化验室检验用仪器定期检定工作。 10、做好试制小样的检验工作,负责化验室的安全管理工作及组织洁净区的环境监测工作。任职要求:1、性别不限,40岁以下,本科以上学历,药学、药物分析或化学等相关专业;2、取得国家执业药师资格或中级以上专业技术职称优先考虑;3、熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求;4、熟悉化验室的各种化验设备,能对操作紫外、液相、气相等设备进行有效指导;5、有一定的领导组织及协调能力,较强的观察、判断、分析和解决问题的能力。工作地址珠海市金湾区三灶金海岸大道东9号
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
5-7 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责生产线质量体系工作,包括生产质量监管和质量体系管理;2、负责生产过程中异常情况的调查和处理;3、协助上级管理QA团队,负责或协助推进质量项目的管理。任职要求:1、药学或相关专业,本科以上学历,3年以上药品生产、质量管理工作经验;2、至少2年以上的企业制剂型生产现场或车间工艺员实践工作经验;3、熟悉各类验证,药政法规和GMP要求;4、有助理工程师以上职称的优先考虑。
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
上海-杨浦区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位要求1、药学或相关专业大专以上学历。2、三年以上制药从业经验,一年以上药厂生产/质量工作经验。3、熟悉GMP文件及各类GMP档案的管理要求。岗位职责1、跟踪监督所有GMP档案及时按要求归档保存。2、建立全公司所有GMP文件的最新目录,并实时更新。3、确保建立一套最新、最完整的电子版文件,并保证目录、纸质文件与之对应。4 负责对新增、修订文件组织会审,并将各部门会审意见反馈给文件使用部门。5 负责GMP文件的打印、复印、分发、收回、借阅、销毁。6 负责定期对各部门文件管理情况进行检查,并如实记录检查情况,并最终审核批记录。7 协助体系主管完成物料及产品放行工作、产品退货。8 在各部门将档案交档案室保存时,负责对档案的完整性进行检查。9 负责对各类档案进行分类、编号、定置存放,并建立档案目录。10 负责对各类档案定期进行整理,过期的申请销毁。11 负责按要求进行各类档案的借阅管理。12 负责按照文件规定审核、整理供应商资料。13 负责及时更新合格供应商目录并分发各部门。14 负责跟踪供应商变更情况。15 供应商现场审计:建立供应商现场审计计划并按时组织完成,跟踪并完成审计报告。16 负责供应商分析性回顾和分析。 17 负责员工上岗通知的发放。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-广州市-荔湾区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
面议 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位要求1、药学/医学或相关专业大专以上学历。 2、三年以上制药从业经验,一年以上药厂质量工作经验。2、具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药物警戒/药品不良反应的能力。岗位职责1、起草公司药品警戒相关管理制度及操作规程;2、负责组织药物警戒体系的建立和维护,组织开展药物警戒体系内审;3、 负责组织和落实风险管理活动,监督药品不良反应/事件报告、药品安全性监测、风险信号管理、风险最小化措施、定期安全性更新报告、上市后安全性研究等活动的开展,并组织制定风险管理计划;4、审核风险管理计划、定期安全性更新报告等关键的药物警戒文件,审核药物警戒相关的工作制度和操作规程;5、负责药物警戒部门与其他相关部门的工作协调;6、负责药物警戒部门人员的培训和考核;7、负责药物警戒部门其他相关工作的组织和管理;8、 负责与药物警戒合同机构的对接工作;9、建立公司的药品不良反应报告和监测制度;10、负责本企业药品不良反应资料的收集、核实、分析评价、上报工作。11、组织对本企业严重、突发药品不良反应/事件的调查、分析和评价。12、对所生产的药品不良反应报道进行跟踪,并结合本企业所收集的资料对生产药 品 的 不 良 反 应 发 生 情 况 进 行 分 析、研 究,根 据 结 果 在 生 产 工 艺、包 装、说 明 书等有关药品质量标准等方面提出改进意见,并按规定上报,提高药品的安全性和有效性。 13、负责完成主管领导安排的其他工作。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
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学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
4-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责: 1、设备日常管理:设备资料整理、设备造型验收、固定资产管理、能源表格收集及统计;2、编制仪器及计量器具周期检定、标准计划和送检工作、特种设备送检;3、负责设备管理表格收集、记录、档案管理、能源统计;4、按要求完成部门领导安排的其它事项;5、设备验证检测。任职要求:1、机电、机械制造专业大专以上学历;2、熟练运用办公软件、计算机能力;3、能独立处理部门工作事项,给生产提供后勤保障服务工作,有制药行业相关计量,验证,设备管理工程项目经验者优先考虑;4、熟悉制药企业特征,GMP管理要求。
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招聘人数: |
1 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
3-4 年 |
专业要求: |
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工作地点: |
天津-河西区 |
学历要求: |
大专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5-8 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:1、负责公司职业健康安全管理体系的日常工作与环境体系管理工作;2、负责接待政府职能部门的安全生产、职业病防治、危险化学品等的安全检查,落实完成检查出的问题,采取纠正预防措施;3、负责检查和监督指导各部门的安全生产、消防及职业健康常规工作;4、负责建立公司项目环保管理工作及公司环境建设招标工作;5、履行公司安全生产监督管理职责,组织开展安全生产培训活动;6、负责公司安全技术的工作,员工培训,制度规程的修订;7、负责公司日常检查以及定期组织安全检查,提出整改计划并组织实施,落实安全绩效考核制度。任职要求:1、大专及以上学历,有一定的安全管理工作经验,有制药厂安管经验者、持注册安全工程师者优先考虑;2、熟悉安全管理法律法规,持有安全员证书;3、对职业健康安全管理体系有一定的了解,并参加过体系管理审核活动;4、能熟练操作办公软件,良好的沟通能力,认真尽职,有较强的组织协调能力。
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
四川-成都市-大邑县 |
学历要求: |
中专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
2-4 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
公共工程操作工(实习生)任职资格:1、中专以上学历,制药工程或机电、机械等相关专业。2、能吃苦耐劳,身体健康。岗位职责:1、负责按生产要求进行纯化水、注射用水、纯蒸汽的生产制备并记录。2、负责定时按要求对饮用水、纯化水、注射用水、纯蒸汽的各项指标进行监测并记录。3、负责净化空调系统的状态检查(温度、风压、湿度的检查)及运行状况的监督并记录。4、负责纯蒸汽系统的日常操作、维护,并及时按SOP要求进行记录。
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
|
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工作地点: |
湖南-长沙市-宁乡县 |
学历要求: |
中专及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
2-4 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
公共工程操作工(实习生)任职资格:1、中专以上学历,制药工程或机电、机械等相关专业。2、能吃苦耐劳,身体健康。岗位职责:1、负责按生产要求进行纯化水、注射用水、纯蒸汽的生产制备并记录。2、负责定时按要求对饮用水、纯化水、注射用水、纯蒸汽的各项指标进行监测并记录。3、负责净化空调系统的状态检查(温度、风压、湿度的检查)及运行状况的监督并记录。4、负责纯蒸汽系统的日常操作、维护,并及时按SOP要求进行记录。
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招聘人数: |
2 |
有 效 期: |
长期有效 |
|
我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
广东-珠海市 |
学历要求: |
中专及以上 |
外语要求: |
不限 |
|
薪资待遇: |
2-4 月薪 |
年龄要求: |
不限 |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
公共工程操作工(实习生)任职资格:1、中专以上学历,制药工程或机电、机械等相关专业。2、能吃苦耐劳,身体健康。岗位职责:1、负责按生产要求进行纯化水、注射用水、纯蒸汽的生产制备并记录。2、负责定时按要求对饮用水、纯化水、注射用水、纯蒸汽的各项指标进行监测并记录。3、负责净化空调系统的状态检查(温度、风压、湿度的检查)及运行状况的监督并记录。4、负责纯蒸汽系统的日常操作、维护,并及时按SOP要求进行记录。