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专业要求:药学;制药工程;
学历要求:大专及以上
工作经验:2-20 年
薪资待遇:5000-9000 月薪
招聘人数:若干
招聘对象: 社会人才
岗位职责:
1. 负责吸入制剂、固体制剂、冻干生产过程的现场监控,负责生产过程的环境监测工作。
2. 负责审批批生产、批包装记录,对中间产品放行、产品取样工作;
3. 对生产员工进行GMP合规性指导;
4. 参与内部审计,并对审计中存在问题的追踪,对质量分析存在的问题的追踪;
5. 参与偏差、变更、CAPA的调查和跟踪;
6. 对退货产品进行质量评估及处理;
7. 对质量投诉原因进行调查,并对改进效果进行追踪;
8、反馈质量体系中存在缺陷,并提出改进建议,起草质量保证相关SOP文件。
任职资格:
本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业,两年以上制药行业质量及技术或生产管理工作经验,熟悉GMP知识,熟悉掌握药品生产工艺和流程。灵活性、适应性、主动性、质量导向、沟通协调能力强。
1. 负责吸入制剂、固体制剂、冻干生产过程的现场监控,负责生产过程的环境监测工作。
2. 负责审批批生产、批包装记录,对中间产品放行、产品取样工作;
3. 对生产员工进行GMP合规性指导;
4. 参与内部审计,并对审计中存在问题的追踪,对质量分析存在的问题的追踪;
5. 参与偏差、变更、CAPA的调查和跟踪;
6. 对退货产品进行质量评估及处理;
7. 对质量投诉原因进行调查,并对改进效果进行追踪;
8、反馈质量体系中存在缺陷,并提出改进建议,起草质量保证相关SOP文件。
任职资格:
本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业,两年以上制药行业质量及技术或生产管理工作经验,熟悉GMP知识,熟悉掌握药品生产工艺和流程。灵活性、适应性、主动性、质量导向、沟通协调能力强。
健康元海滨药业有限公司成立于2018年4月20日,注册资本5亿元,位于深圳市坪山区,由健康元药业集团股份有限公司和深圳市海滨制药有限公司共同出资组建,占地面积约67亩,建筑面积约11万平方米。
本公司为健康元集团旗下重要的药品研发生产基地,拥有吸入溶液、吸入混悬液、吸入粉雾剂、冻干粉针剂等多条制剂生产线,主要产品有吸入用复方异丙托溴铵溶液、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等。公司已获吸入制剂(吸入溶液)、冻干粉针剂生产许可,吸入制剂(吸入溶液)生产线已通过GMP认证。
更新时间:2024-09-19
更新时间:2024-09-18
更新时间:2024-09-18
更新时间:2024-09-18
更新时间:2024-09-17
更新时间:2024-09-17
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更新时间:2024-09-16
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