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专业要求:药品质量检测技术;药物分析技术;
学历要求:本科及以上
工作经验:不限
薪资待遇:5500-7000 月薪
招聘人数:若干
招聘对象: 应届毕业生
岗位职责:
1、负责原液及制剂成品理化分析如IEX-HPLC、cIEF、蛋白浓度、Protein A、Sailic
acid、CE-SDS、紫外、液相、气相等分析。
2、负责原辅料、中间产品、原液、成品的检验工作,填写检验记录和设备使用日志。
3、负责稳定性样品检验,对数据和结果进行汇总分析并形成趋势分析报告。
4、参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制。
5、参与产品稳定性研究的理化分析,参与撰写稳定性研究报告。
6、负责仪器的定期验证确认及日常清洁。
7、完成上级领导安排的其它工作。
任职要求:
1、药学、生物工程等相关专业本科及以上学历;
2、拥有1~3年药企QC经验,熟悉HPLC、CE等理化分析仪器操作;
3、熟悉GMP法规及质量体系;
4、积极上进,具有团队合作精神。
1、负责原液及制剂成品理化分析如IEX-HPLC、cIEF、蛋白浓度、Protein A、Sailic
acid、CE-SDS、紫外、液相、气相等分析。
2、负责原辅料、中间产品、原液、成品的检验工作,填写检验记录和设备使用日志。
3、负责稳定性样品检验,对数据和结果进行汇总分析并形成趋势分析报告。
4、参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制。
5、参与产品稳定性研究的理化分析,参与撰写稳定性研究报告。
6、负责仪器的定期验证确认及日常清洁。
7、完成上级领导安排的其它工作。
任职要求:
1、药学、生物工程等相关专业本科及以上学历;
2、拥有1~3年药企QC经验,熟悉HPLC、CE等理化分析仪器操作;
3、熟悉GMP法规及质量体系;
4、积极上进,具有团队合作精神。
汉腾生物科技有限公司由海归博士沈潇创立,是华南首家国际化生物药CDMO服务企业,已获得国家高新技术企业认定。目前实验室及生产场地已遍布广州、佛山、深圳、上海、德国柏林,员工规模达250人,可为客户进行从DNA——临床前CMC药物的一站式服务。汉腾生物秉承“用生物技术赋能未来”的使命,目标成为CDMO领域中世界领先的生物技术公司。
汉腾生物目前实验室及生产场地分布:
● 广州研发中心:3,600平方米,可提供蛋白序列优化、细胞系开发、上下游工艺开发及分析方法开发服务;
● 德国柏林研发中心:800平方米,可提供细胞系开发、上下游工艺开发、分析方法开发及临床免疫监测服务;
● 佛山生产基地:位于佛山顺德区乐从镇科荟生命科技产业中心,12,000平方米,可提供符合美国FDA、欧盟EMA以及中国GMP标准的大分子药物中试及商业化生产服务;
● 深圳研发中心:3,600平方米,可提供细菌、酵母、哺乳动物细胞蛋白表达服务,病毒载体和细胞治疗产品工艺开发及生产服务(在建);
● 佛山普津生物:位于佛山顺德区北滘镇丰明工业园,2,000平方米,专注于动保产品的产品发现、序列构建、细胞株开发、工艺及分析方法开发以及符合现行GMP生产等方面的服务,可提供符合GMP标准的蛋白原料及医用蛋白生产。
汉腾生物提供有竞争力的薪酬、每年两次涨薪机会、五险一金等薪资条件;双休、带薪年假7天起、培训假等完善的休假制度;节日福利、团建活动、福利体检、俱乐部活动、弹性工作时间、接驳车上下班等丰富福利。人才是生物技术的核心价值,我们渴望有活力的人才加入这个国际化的团队。
微信公众号:汉腾生物