温馨提示:一览严格审核企业资质,企业若在招聘过程中以任何名义收取求职者费用,均为违法行为,请及时向我们举报欺诈行为。感谢支持!×
专业要求:
学历要求:不限
工作经验:不限
薪资待遇:面议
招聘人数:1
招聘对象: 应届毕业生
职位描述:
1. 负责原材料、过程产品及最终产品的质量验收,以及批记录的审核。
2. 负责产品实现过程中的所有相关工艺的现场监控,不符合时进行纠正,协调解决现场问题。
3. 跟进生产过程不合格品处理过程,跟踪验证纠正效果。
4. 定期进行产品及生产过程质量分析。
5. 负责处理客户投诉,及时采取纠正预防措施,跟踪验证效果及时反馈信息。
6. 完成临时安排的其它工作与任务。
职位要求:
1. 大专及以上学历,医疗器械相关专业,如材料学、药学、生物医学工程、化学化工、机械工程及其自动化优先。
2. 二、三类无菌医疗器械质量工程师三年或三年以上工作经验。
3. 具有质量管理相关工作经验,熟悉医疗器械行业相关法律法规,熟悉质量管理体系及管理流程;
1. 负责原材料、过程产品及最终产品的质量验收,以及批记录的审核。
2. 负责产品实现过程中的所有相关工艺的现场监控,不符合时进行纠正,协调解决现场问题。
3. 跟进生产过程不合格品处理过程,跟踪验证纠正效果。
4. 定期进行产品及生产过程质量分析。
5. 负责处理客户投诉,及时采取纠正预防措施,跟踪验证效果及时反馈信息。
6. 完成临时安排的其它工作与任务。
职位要求:
1. 大专及以上学历,医疗器械相关专业,如材料学、药学、生物医学工程、化学化工、机械工程及其自动化优先。
2. 二、三类无菌医疗器械质量工程师三年或三年以上工作经验。
3. 具有质量管理相关工作经验,熟悉医疗器械行业相关法律法规,熟悉质量管理体系及管理流程;
抱歉,您所选择的公司暂未填写公司简介!
更新时间:2024-10-05
更新时间:2024-10-05
更新时间:2024-10-03
-
工作地区: 深圳市 学历要求:硕士及以上性别要求:
工作经验:1-3 年薪资待遇:10000-20000 月薪招聘人数: 2
公司性质:0公司规模:0所属行业:电力、电气、自动化、热力、锅炉、照明、..
职位描述:
1.负责GMP认证与管理: 负责制定和实施药品GMP认证相关管理制度、规范及操作规程确保公司生产活动符合GMP要求。
我要投递简历
2.质量监督与管理: 参与制定药品生产质量管理规范的有关技术文件并监督执行,指导、检查、督促所管辖的生产单元落实各项质量指标要求,并对存在的问题提出改进措施。
3.文件体系管理:起草GMP文件管理体系文件,参与起草、修订及完善现场监控、车间洁净区环境监控、质量保证等质量管理文件,并负责管理公司的所有GMP文件。 [详情]
更新时间:2022-09-27
更新时间:2022-08-11
更新时间:2022-08-11
更新时间:2022-08-11
更新时间:2022-08-11
更新时间:2022-08-11