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专业要求：
学历要求：本科及以上
工作经验：不限
薪资待遇：面议
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
岗位职责：1、负责新药信息及药品注册管理的法律法规和各种规定的收集、市场调研、市场前景分析以及专利等资料的检索与评估，完成新药立项调研，为研发部门提供新药项目信息； 2、负责新药品的注册申报，申报材料的审核、修改以及报批工作； 3、负责注册申报、补充申请、包材和说明书备案等技术资料的整理归档且负有保密义务； 4、完成注册项目的的总结及资料归档；5、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。任职要求：1、优秀本科或硕士以上学历，药学，药理学，医学等相关专业；2、三年以上药品注册报批工作经验；3、对药品研发、申报注册流程了解，熟悉药品注册、CFDA相关法律法规及工作流程；4、具有较强英语读写能力、较强的药品注册信息检索和分析调研能力； 5、具有良好的沟通、协调、计划、执行能力、细致严谨，很强的忠诚度和保密意识。
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广州市锐博生物科技有限公司
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更新时间：2024-09-20
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